机构类型:基因公司
机构地址:红菱镇中心街46号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 遗传病全外显子组测序CMA检测 | ¥ 15616 |
项目名称:遗传病全外显子组测序CMA检测
检测类型:全遗传病基因检测
遗传类型:基因测序
检测方法:二代测序(NGS)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:15616
市场价格:17280
出报告时间:30 天
临床应用:适用于先证者本人临床表现复杂,包括但不限于具有明确的遗传家族病史的患者;具有非典型性疾病特征,或经过多种医学检测未查明致病原因、涉及某一或多个脏器异常,临床表型提示涉及孟德尔单基因遗传性疾病、有不明原因且严重威胁生存的发育迟缓/神经发育异常的患者。不适用于先证者标本缺失情况下的无症状父母/亲属送检。不适用于无症状受检者的“体检”。
遗传病全外显子组测序CMA检测技术介绍
遗传病是由基因突变引起的疾病,它可以通过遗传基因检查技术进行检测。遗传病全外显子组测序三人家系(Trio)及先证者CMA检测是一种新型的基因检测技术,采用二代测序(NGS)技术。该技术的主要目的是检测家庭中存在遗传病的基因突变,并确定突变位点。该技术可以帮助家庭预测遗传病风险,以便进行相应的预防和治疗。
遗传病全外显子组测序三人家系(Trio)是一种家庭遗传学检测方法,包括孩子及其父母的全外显子组测序。这种方法可以检测孩子是否携带父母中的遗传病基因突变。通过这种方法,可以确定孩子是否患有遗传病,并帮助家庭制定相应的治疗和预防计划。
先证者CMA检测是一种检测遗传病的方法,它可以检测基因组中的微小缺失和重复。该技术采用芯片技术,可以同时检测多个基因突变。先证者CMA检测可以帮助医生确定遗传病的类型和程度,指导治疗方案的制定。
二代测序(NGS)是一种高通量测序技术,可以在较短的时间内测序大量DNA或RNA样本。该技术可以检测基因组中的所有外显子,并确定基因突变的位置。通过这种技术,可以快速诊断遗传病,指导治疗方案的制定。
总的来说,“遗传病全外显子组测序三人家系(Trio)及先证者CMA检测,检测方法:二代测序(NGS)”遗传基因检查技术是一种高效、准确、可靠的基因检测方法,可以帮助家庭预测遗传病风险,指导治疗方案的制定。该技术的应用将为遗传病诊断和治疗带来新的机遇和挑战。

最近更新时间:2026-03-22 10:23:58
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:红菱镇中心街46号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。